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博鱼-华东医药“猛攻”创新药!

博鱼-华东医药“猛攻”创新药!

  • 分类: 博鱼新闻
  • 作者:博鱼
  • 来源:集团新闻
  • 发布时间:2024-08-20
  • 访问量: 0

【概要描述】 举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 华东医药“猛攻”立异药!2022/3/4 来历:新浪 浏览数:

步入2022年,华东医药在BD范畴动作几次,近期接连发布3则收购通知布告,引进肿瘤和自免立异药。最近几年来华东医药不竭完美立异管线,15个首要在研新药中,利拉鲁肽打针液已报产,有望在本年获批成为国内首款利拉鲁肽生物近似药;IMGN853、迈华替尼、QX001S、雷珠单抗打针液等4款新药已处在Ⅲ期临床阶段。仿造药管线经优化后,唯一7个新博鱼体育注册分类品种上市申请在审;16个品种已过评,3个品种拟纳入第七批集采。

拿下自免、肿瘤ADC立异药!国际化立异提速

2月28日,华东医药以1.05亿欧元取得Heidelberg Pharma总计35%的股权,成为其第二年夜股东。华东医药取得该公司授与的HDP-101和HDP-103在20个亚洲国度和地域的独家开辟和贸易化权益,和其别的两款在研产物HDP-102、HDP-104的独家选择权,获批上市贸易化后的合作金额累计最高可达9.3亿美元。

2月23日,华东医药取得Kiniksa两款本身免疫范畴的全球立异产物Arcalyst和Mavrilimumab在亚太区(不包罗日本)的独家开辟、出产和贸易化权益。华东医药将向Kiniksa付出2200万美元首付款,最高不跨越6.4亿美元的开辟、注册和发卖里程碑付款和分级两位数的净发卖额提成费。

2月9日,华东医药以总金额最高不跨越7500万美元(包罗首付款和临床开辟、注册和发卖里程碑付款),取得美国AKSO在研的全球立异药AB002(用在实体瘤医治)在亚太地域(除日本)独家临床开辟和贸易化权益 。

与Heidelberg Pharma的合作备受注视,该公司是全球ADC药物研发的领先Biotech之一,华东医药将引入多款ADC立异产物。此中,HDP-101是一款靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的ATAC(抗体-鹅膏蕈碱偶联物)药物,HDP-103是一款用在转移性去势反抗性前列腺癌的靶向PSMA的ATAC药物。此次合作将显著晋升华东医药在ADC范畴的焦点研发实力。

从Kiniksa引进的Arcalyst是一种每周进行皮下打针给药的重组二聚体融会卵白,已在美国上市,并被CDE列入《临床急需境外新药名单(第一批)》,用在医治冷吡啉相干的周期性综合征,有望加速国内上市进度。

从美国AKSO引进的AB002是处在临床前开辟阶段的靶向PD-L1/L2和IL15的双靶点融会卵白,是潜伏First-in-class药物。

15款新药暴光!5款新药上市可期

以医药工业为主导,同时拓展医药贸易和医美财产,是华东医药的成长计谋。医美营业,华东医药已实现了无创+微创的医美财产链全结构。制药营业,华东医药明白走国际化立异这条成长道路,经由过程立异来缔造价值实现事迹增加。

最近几年来,华东医药延续加年夜研发投入,不竭丰硕立异药研发管线结构。2021年前三季度,华东医药医药工业研发投入9.04亿元,同比增加8.9%。

华东医药经由过程自立研发+合作拜托开辟+产物授权引进(License-in)相连系的新药研发模式,结构内排泄/代谢、肿瘤、本身免疫等范畴立异产物管线。今朝,华东医药首要在研新药有15个,涵盖NCE小份子、生物年夜份子和多肽。

华东医药首要在研新药

15款新药中,利拉鲁肽打针液已提交上市申请;IMGN853、迈华替尼、QX001S、雷珠单抗打针液等4款新药已处在Ⅲ期临床阶段;TTP273片已处在Ⅱ期临床阶段。

TTP273片是全球第一款口服GLP-1受体冲动剂小份子立异药,也是华东医药首款对外许可授权合作(License-out)立异产物。米内网数据显示,GLP-1受体冲动剂国内市场延续扩容,2020年在中国城市公立病院、县级公立病院、城市社区中间和乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端发卖额跨越13亿元,同比增加42.45%;2021上半年发卖额已冲破10亿元,同比增加82.52%。

IMGN853是华东医药与美国ImmunoGen结合开辟的全球首个针对FRα阳性卵巢癌的ADC药物,中国已插手国际多中间Ⅲ期临床实验。华东医药凭仗该产物进一步扩充First-in-class研发管线,同时在竞争剧烈的ADC赛道打造差别化优势。

利拉鲁肽打针液是诺和诺德开辟的一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)近似物。据诺和诺德财报,2021年利拉鲁肽(糖尿病顺应症)全球发卖额为150.54亿丹麦克朗(约23.96亿美元,按2021年平均汇率)。华东医药该产物为国内首家报产,有望在2022年获批上市、成为国内首款利拉鲁肽生物近似药。

16个品种过评!3年夜品种入选第七批集采

截至今朝,华东医药已有16个品种(20个品规)经由过程/视同经由过程一致性评价,阿卡波糖片、环孢素软胶囊、二甲双胍恩格列净片(Ⅰ)等3个品种为首家过评。此中,消化系统和代谢药有8个、抗肿瘤和免疫调理剂有5个、全身用抗传染药物有3个。

华东医药经由过程/视同经由过程一致性评价品种

16个过评品种中,华东医药的阿那曲唑片、多潘立酮片、打针用泮托拉唑钠、打针用地西他滨等4个品种已入选集采并中标。第七批集采58个品种中,华东医药有3个过评品种触及,包罗奥硝唑片、盐酸吡格列酮片、吗替麦考酚酯胶囊。

数据显示,吗替麦考酚酯为免疫按捺剂,2020年在中国公立医疗机构终端发卖额跨越30亿元,过评企业已有4家;吡格列酮为糖尿病用药,2020年在中国公立医疗机构终端发卖额跨越7亿元,过评企业已有4家;奥硝唑口服常释剂型2020年在中国公立医疗机构终端发卖额跨越2亿元,过评企业已有5家。今朝来看,华东医药3个拟集采品种竞争款式均友爱。

作为老牌仿造药企业,华东医药主力品种也遭到了集采的冲击,并促使公司加快立异转型。在研的仿造药品种,华东医药已清算和裁减了部门低壁垒、低贸易价值的仿造药开辟,加速高手艺壁垒仿造药的研发,多款重磅品种研发推动中。

华东医药在审的新注册分类仿造药

今朝,公司在审的新注册分类品种有7个,若批产将视同经由过程一致性评价。此中,卡格列净片、甲苯磺酸索拉非尼片、马昔腾坦片等重磅品种有望在本年获批上市。

编纂:Rae

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步入2022年,华东医药在BD范畴动作几次,近期接连发布3则收购通知布告,引进肿瘤和自免立异药。最近几年来华东医药不竭完美立异管线,15个首要在研新药中,利拉鲁肽打针液已报产,有望在本年获批成为国内首款利拉鲁肽生物近似药;IMGN853、迈华替尼、QX001S、雷珠单抗打针液等4款新药已处在Ⅲ期临床阶段。仿造药管线经优化后,唯一7个新博鱼体育注册分类品种上市申请在审;16个品种已过评,3个品种拟纳入第七批集采。

拿下自免、肿瘤ADC立异药!国际化立异提速

2月28日,华东医药以1.05亿欧元取得Heidelberg Pharma总计35%的股权,成为其第二年夜股东。华东医药取得该公司授与的HDP-101和HDP-103在20个亚洲国度和地域的独家开辟和贸易化权益,和其别的两款在研产物HDP-102、HDP-104的独家选择权,获批上市贸易化后的合作金额累计最高可达9.3亿美元。

2月23日,华东医药取得Kiniksa两款本身免疫范畴的全球立异产物Arcalyst和Mavrilimumab在亚太区(不包罗日本)的独家开辟、出产和贸易化权益。华东医药将向Kiniksa付出2200万美元首付款,最高不跨越6.4亿美元的开辟、注册和发卖里程碑付款和分级两位数的净发卖额提成费。

2月9日,华东医药以总金额最高不跨越7500万美元(包罗首付款和临床开辟、注册和发卖里程碑付款),取得美国AKSO在研的全球立异药AB002(用在实体瘤医治)在亚太地域(除日本)独家临床开辟和贸易化权益 。

与Heidelberg Pharma的合作备受注视,该公司是全球ADC药物研发的领先Biotech之一,华东医药将引入多款ADC立异产物。此中,HDP-101是一款靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的ATAC(抗体-鹅膏蕈碱偶联物)药物,HDP-103是一款用在转移性去势反抗性前列腺癌的靶向PSMA的ATAC药物。此次合作将显著晋升华东医药在ADC范畴的焦点研发实力。

从Kiniksa引进的Arcalyst是一种每周进行皮下打针给药的重组二聚体融会卵白,已在美国上市,并被CDE列入《临床急需境外新药名单(第一批)》,用在医治冷吡啉相干的周期性综合征,有望加速国内上市进度。

从美国AKSO引进的AB002是处在临床前开辟阶段的靶向PD-L1/L2和IL15的双靶点融会卵白,是潜伏First-in-class药物。

15款新药暴光!5款新药上市可期

以医药工业为主导,同时拓展医药贸易和医美财产,是华东医药的成长计谋。医美营业,华东医药已实现了无创+微创的医美财产链全结构。制药营业,华东医药明白走国际化立异这条成长道路,经由过程立异来缔造价值实现事迹增加。

最近几年来,华东医药延续加年夜研发投入,不竭丰硕立异药研发管线结构。2021年前三季度,华东医药医药工业研发投入9.04亿元,同比增加8.9%。

华东医药经由过程自立研发+合作拜托开辟+产物授权引进(License-in)相连系的新药研发模式,结构内排泄/代谢、肿瘤、本身免疫等范畴立异产物管线。今朝,华东医药首要在研新药有15个,涵盖NCE小份子、生物年夜份子和多肽。

华东医药首要在研新药

15款新药中,利拉鲁肽打针液已提交上市申请;IMGN853、迈华替尼、QX001S、雷珠单抗打针液等4款新药已处在Ⅲ期临床阶段;TTP273片已处在Ⅱ期临床阶段。

TTP273片是全球第一款口服GLP-1受体冲动剂小份子立异药,也是华东医药首款对外许可授权合作(License-out)立异产物。米内网数据显示,GLP-1受体冲动剂国内市场延续扩容,2020年在中国城市公立病院、县级公立病院、城市社区中间和乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端发卖额跨越13亿元,同比增加42.45%;2021上半年发卖额已冲破10亿元,同比增加82.52%。

IMGN853是华东医药与美国ImmunoGen结合开辟的全球首个针对FRα阳性卵巢癌的ADC药物,中国已插手国际多中间Ⅲ期临床实验。华东医药凭仗该产物进一步扩充First-in-class研发管线,同时在竞争剧烈的ADC赛道打造差别化优势。

利拉鲁肽打针液是诺和诺德开辟的一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)近似物。据诺和诺德财报,2021年利拉鲁肽(糖尿病顺应症)全球发卖额为150.54亿丹麦克朗(约23.96亿美元,按2021年平均汇率)。华东医药该产物为国内首家报产,有望在2022年获批上市、成为国内首款利拉鲁肽生物近似药。

16个品种过评!3年夜品种入选第七批集采

截至今朝,华东医药已有16个品种(20个品规)经由过程/视同经由过程一致性评价,阿卡波糖片、环孢素软胶囊、二甲双胍恩格列净片(Ⅰ)等3个品种为首家过评。此中,消化系统和代谢药有8个、抗肿瘤和免疫调理剂有5个、全身用抗传染药物有3个。

华东医药经由过程/视同经由过程一致性评价品种

16个过评品种中,华东医药的阿那曲唑片、多潘立酮片、打针用泮托拉唑钠、打针用地西他滨等4个品种已入选集采并中标。第七批集采58个品种中,华东医药有3个过评品种触及,包罗奥硝唑片、盐酸吡格列酮片、吗替麦考酚酯胶囊。

数据显示,吗替麦考酚酯为免疫按捺剂,2020年在中国公立医疗机构终端发卖额跨越30亿元,过评企业已有4家;吡格列酮为糖尿病用药,2020年在中国公立医疗机构终端发卖额跨越7亿元,过评企业已有4家;奥硝唑口服常释剂型2020年在中国公立医疗机构终端发卖额跨越2亿元,过评企业已有5家。今朝来看,华东医药3个拟集采品种竞争款式均友爱。

作为老牌仿造药企业,华东医药主力品种也遭到了集采的冲击,并促使公司加快立异转型。在研的仿造药品种,华东医药已清算和裁减了部门低壁垒、低贸易价值的仿造药开辟,加速高手艺壁垒仿造药的研发,多款重磅品种研发推动中。

华东医药在审的新注册分类仿造药

今朝,公司在审的新注册分类品种有7个,若批产将视同经由过程一致性评价。此中,卡格列净片、甲苯磺酸索拉非尼片、马昔腾坦片等重磅品种有望在本年获批上市。

编纂:Rae

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拿下自免、肿瘤ADC立异药!国际化立异提速

2月28日,华东医药以1.05亿欧元取得Heidelberg Pharma总计35%的股权,成为其第二年夜股东。华东医药取得该公司授与的HDP-101和HDP-103在20个亚洲国度和地域的独家开辟和贸易化权益,和其别的两款在研产物HDP-102、HDP-104的独家选择权,获批上市贸易化后的合作金额累计最高可达9.3亿美元。

2月23日,华东医药取得Kiniksa两款本身免疫范畴的全球立异产物Arcalyst和Mavrilimumab在亚太区(不包罗日本)的独家开辟、出产和贸易化权益。华东医药将向Kiniksa付出2200万美元首付款,最高不跨越6.4亿美元的开辟、注册和发卖里程碑付款和分级两位数的净发卖额提成费。

2月9日,华东医药以总金额最高不跨越7500万美元(包罗首付款和临床开辟、注册和发卖里程碑付款),取得美国AKSO在研的全球立异药AB002(用在实体瘤医治)在亚太地域(除日本)独家临床开辟和贸易化权益 。

与Heidelberg Pharma的合作备受注视,该公司是全球ADC药物研发的领先Biotech之一,华东医药将引入多款ADC立异产物。此中,HDP-101是一款靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的ATAC(抗体-鹅膏蕈碱偶联物)药物,HDP-103是一款用在转移性去势反抗性前列腺癌的靶向PSMA的ATAC药物。此次合作将显著晋升华东医药在ADC范畴的焦点研发实力。

从Kiniksa引进的Arcalyst是一种每周进行皮下打针给药的重组二聚体融会卵白,已在美国上市,并被CDE列入《临床急需境外新药名单(第一批)》,用在医治冷吡啉相干的周期性综合征,有望加速国内上市进度。

从美国AKSO引进的AB002是处在临床前开辟阶段的靶向PD-L1/L2和IL15的双靶点融会卵白,是潜伏First-in-class药物。

15款新药暴光!5款新药上市可期

以医药工业为主导,同时拓展医药贸易和医美财产,是华东医药的成长计谋。医美营业,华东医药已实现了无创+微创的医美财产链全结构。制药营业,华东医药明白走国际化立异这条成长道路,经由过程立异来缔造价值实现事迹增加。

最近几年来,华东医药延续加年夜研发投入,不竭丰硕立异药研发管线结构。2021年前三季度,华东医药医药工业研发投入9.04亿元,同比增加8.9%。

华东医药经由过程自立研发+合作拜托开辟+产物授权引进(License-in)相连系的新药研发模式,结构内排泄/代谢、肿瘤、本身免疫等范畴立异产物管线。今朝,华东医药首要在研新药有15个,涵盖NCE小份子、生物年夜份子和多肽。

华东医药首要在研新药

15款新药中,利拉鲁肽打针液已提交上市申请;IMGN853、迈华替尼、QX001S、雷珠单抗打针液等4款新药已处在Ⅲ期临床阶段;TTP273片已处在Ⅱ期临床阶段。

TTP273片是全球第一款口服GLP-1受体冲动剂小份子立异药,也是华东医药首款对外许可授权合作(License-out)立异产物。米内网数据显示,GLP-1受体冲动剂国内市场延续扩容,2020年在中国城市公立病院、县级公立病院、城市社区中间和乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端发卖额跨越13亿元,同比增加42.45%;2021上半年发卖额已冲破10亿元,同比增加82.52%。

IMGN853是华东医药与美国ImmunoGen结合开辟的全球首个针对FRα阳性卵巢癌的ADC药物,中国已插手国际多中间Ⅲ期临床实验。华东医药凭仗该产物进一步扩充First-in-class研发管线,同时在竞争剧烈的ADC赛道打造差别化优势。

利拉鲁肽打针液是诺和诺德开辟的一种胰高血糖素样肽-1(GLP-1)近似物。据诺和诺德财报,2021年利拉鲁肽(糖尿病顺应症)全球发卖额为150.54亿丹麦克朗(约23.96亿美元,按2021年平均汇率)。华东医药该产物为国内首家报产,有望在2022年获批上市、成为国内首款利拉鲁肽生物近似药。

16个品种过评!3年夜品种入选第七批集采

截至今朝,华东医药已有16个品种(20个品规)经由过程/视同经由过程一致性评价,阿卡波糖片、环孢素软胶囊、二甲双胍恩格列净片(Ⅰ)等3个品种为首家过评。此中,消化系统和代谢药有8个、抗肿瘤和免疫调理剂有5个、全身用抗传染药物有3个。

华东医药经由过程/视同经由过程一致性评价品种

16个过评品种中,华东医药的阿那曲唑片、多潘立酮片、打针用泮托拉唑钠、打针用地西他滨等4个品种已入选集采并中标。第七批集采58个品种中,华东医药有3个过评品种触及,包罗奥硝唑片、盐酸吡格列酮片、吗替麦考酚酯胶囊。

数据显示,吗替麦考酚酯为免疫按捺剂,2020年在中国公立医疗机构终端发卖额跨越30亿元,过评企业已有4家;吡格列酮为糖尿病用药,2020年在中国公立医疗机构终端发卖额跨越7亿元,过评企业已有4家;奥硝唑口服常释剂型2020年在中国公立医疗机构终端发卖额跨越2亿元,过评企业已有5家。今朝来看,华东医药3个拟集采品种竞争款式均友爱。

作为老牌仿造药企业,华东医药主力品种也遭到了集采的冲击,并促使公司加快立异转型。在研的仿造药品种,华东医药已清算和裁减了部门低壁垒、低贸易价值的仿造药开辟,加速高手艺壁垒仿造药的研发,多款重磅品种研发推动中。

华东医药在审的新注册分类仿造药

今朝,公司在审的新注册分类品种有7个,若批产将视同经由过程一致性评价。此中,卡格列净片、甲苯磺酸索拉非尼片、马昔腾坦片等重磅品种有望在本年获批上市。

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